martes, 21 de junio de 2011

sintomas

La variación XXY se presenta aproximadamente en 1 de cada 1.000 varones nacidos vivos, pero muchos hombres no desarrollan el KS. Cuando el KS sí se desarrolla, por lo general permanece sin detectarse hasta la pubertad o a veces hasta más tarde.
Las características pueden incluir:
  • En bebés:
    • Peso al nacer más bajo y desarrollo muscular y motor más lento
  • En niños y adultos:
    • Altura con brazos y piernas extra largos
    • Proporciones corporales anormales (piernas largas, tronco corto)
    • Mamas de mayor tamaño (común)
    • Falta de vello facial y corporal
    • Testículos firmes pequeños, pene pequeño
    • Falta de capacidad para producir espermatozoides (común)
    • Menor deseo sexual, disfunción sexual
    • Discapacidades sociales y de aprendizaje (común)
    • Deficiencia de la personalidad
    • Coeficiente intelectual normal a límite
    • Problemas de habla y lenguaje: los niños con el KS a menudo aprenden a hablar más tarde que otros niños. Puede ser difícil para ellos leer y escribir.

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